· 职位年薪：30-40万

　　· 所属行业： 医疗设备/器械

　　· 所属部门：注册部

　　· 企业性质：中外合营(合资·合作)

　　· 企业规模：100-499人

　　工作职责描述：

　　l 临床质量法规经理——临床资料合规，临床试验质量控制等;

　　l 注册部注册线条——国家法规的变更，国家局信息咨询等;

　　l 各子公司——子公司产品注册情况，协同临床试验资料完善等;

　　l 市场销售部门——沟通产品信息，各中心研究者协助;

　　l 研发部——产品知识学习，项目组策划信息;

　　l 试验中心——临床试验情况监督，处理困难问题;

　　l 统计室——监督处理统计问题;

　　l CRO公司 ——协商项目合同，控制试验质量。