1.熟悉并掌握国外和中国CFDA药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解相关药品注册法规和指南
2.熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写和良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路
3.跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案
4.跟踪药检进度并及时解决或反馈该过程中出现的问题及提案

• 学历要求：全日制统招本科
• 性别要求：不限
• 语言要求：英语 + 普通话
• 专业要求：不限
• 年龄要求：25-40
• 工作年限：3年以上

• 职位年薪：20-35万
• 薪资构成：基本薪资
• 年假福利：国家标准
• 社保福利：国家标准
• 通讯交通：不确定